À partir du 1er janvier 2027, tout utilisateur professionnel de produits phytopharmaceutiques devra tenir son registre dans un format électronique lisible par machine. Une obligation issue du Règlement (UE) 2023/564, transposée en France par l’arrêté du 24 décembre 2025. Ce guide explique le pourquoi, le comment et les risques en cas de manquement.